Cistinė fibrozė (CF) yra paveldima liga, kuri pasireiškia nuo gimimo, pakenkdama įvairių kūno organų (daugiausia kvėpavimo, virškinimo ir reprodukcinių sistemų) sveikatai ir turi didelį mirtingumą. Tai patologija, kuri atsiranda dėl storų gleivių kaupimosi plaučiuose ir kitose kūno dalyse, pvz., Virškinimo trakte ir kasoje. Jis sukelia labai skirtingų simptomų kančias, bet sunkiausios yra nuolatinės plaučių infekcijos, kurios lemia ligos prognozę.

Tai nepagydoma patologija, turinti sunkią būklę, todėl būtina kuo greičiau diagnozuoti ir pradėti tinkamą gydymą, siekiant sumažinti jo poveikį paciento sveikatai. Toliau pateikiame šį patologiją ir paaiškiname, kaip gydyti cistinę fibrozę, siekiant užtikrinti paciento gerovę.

Jums gali būti įdomu: Kokie yra cistinės fibrozės simptomai?

Cistinė fibrozė, kaip jau minėjome, yra genetinė liga, kuri, nepaisant didesnio plaučių poveikio, taip pat kelia rimtų problemų įvairiems kūno organams. Tai patologija, kurią sukelia defektinis genas, dėl kurio organizmas gamina storą skystį, vadinamą gleivine, kuri kaupiasi ir kvėpavimo takuose, ir kasoje. Jis taip pat veikia prakaito liaukas ir reprodukcinę sistemą.

Norint suprasti šios ligos kilmę, turime žinoti, kad esant cistinei fibrozei trūksta chlorido transportavimo organuose ir sistemose, pvz., Plaučiuose, kasoje, žarnyne, kasoje, prakaito liaukose ir traktuose. reprodukcinė Štai kodėl mažėja vandens išsiskyrimas iš kūno ir, priešingai, padidėja išskyrų klampumas, todėl atsiranda šios sisteminės patologijos atsiradimas, nes jis pasireiškia simptomais, kurie paveikia daugelį kūno dalių. kūną

2

Ankstyva šios ligos diagnozė yra labai svarbi norint kuo greičiau pradėti gydymą ir užtikrinti geresnę paciento gyvenimo kokybę. Pagrindinis tyrimas, patvirtinantis cistinės fibrozės ligą, yra prakaito tyrimas, siekiant nustatyti chloro ir natrio koncentraciją, nes aukštas druskos kiekis paciento prakaitoje yra galimų kančių rodiklis, nors kitas taip pat bus atliktas klinikinių tyrimų tipas, patvirtinantis diagnozę.

Kadangi ankstyvas gydymas yra būtinas norint, kad šios būklės prognozė būtų palankesnė, įtariama cistine fibroze arba šeimos istorija, naujagimiams bus atliktas konkretus bandymas, kurio metu matuojama koncentracija. hormono trippsino. Tačiau, kaip jau buvo paaiškinta, lemiamasis testas bus naudojamas natrio koncentracijos prakaitavimui matuoti.

3

Cistinei fibrozei nėra gydomojo tirpalo, tačiau šios ligos gydymas skirtas gerinti paciento sveikatą ir gerovę, taip pat kiek įmanoma kontroliuoti ir sumažinti jų simptomus. Labai svarbu, kad pacientai būtų nuolat stebimi ir stebimi specializuotų gydytojų, nes jie turėtų periodiškai tikrinti ir apžiūrėti, kaip jie atlieka plaučių talpos ir funkcijų tyrimus, žarnyno absorbcijos tyrimus, mitybos būklę, kaulų pokyčius ir kt.

4

Cistinė fibrozė yra labai sudėtinga patologija, kuri pasireiškia skirtingais laipsniais pagal pacientą, todėl nėra standartizuoto gydymo. Tai bus pritaikyta prie kiekvieno konkretaus atvejo ypatumų. Apskritai, šiuo metu cistinės fibrozės gydymo būdai yra tokie:

• Plaučių ir kvėpavimo sutrikimai: antibiotikų (geriamųjų, inhaliacinių ar intraveninių), inhaliacinių vaistų skyrimas, skatinantis kvėpavimo takų atidarymą, mukolitiniai tirpalai, kvėpavimo fizioterapija, deguonies terapija, kai pablogėja kvėpavimo takų problemos, gripo ir pneumokokinių vakcinų nuo polisacharidų. kasmet.
• Žarnyno problemos: sekite mitybą, turinčią daug baltymų ir vitaminų, vartojant kasos fermentus, vitaminų papildus, insuliną.

5

Be to, kad gydytojas visada nurodė gydytojo nurodymus, patartina, kad cistine fibroze sergantiems žmonėms kasdien būtų atsižvelgiama į tam tikrus gyvenimo įpročius ir priemones, kad jie jaustųsi geriau, o ne apsunkintų šios patologijos vaizdą.

Todėl svarbu, kad keletą kartų per dieną būtų išvengta gleivių, kad išvengtumėte bronchų užsikimšimo, išvengtumėte vietose ar aplinkose, kuriose yra dūmų, dulkių, nešvarumų, cheminių medžiagų ar drėgmės, gerai išgėrę gerti daug skysčių ir mankštintis vidutiniškai arba lengvu fiziniu du ar tris kartus per savaitę.

6

Nors cistine fibroze sergančių pacientų gyvenimo trukmė per pastaruosius metus gerokai padidėjo, prognozė nėra labai palanki. Dažniausia mirties priežastis yra plaučių komplikacijos ir prasta mityba, kurią sukelia prastas riebalų ir maistinių medžiagų įsisavinimas, kurį sukelia kasos nepakankamumas ir apetito stoka.

Šis straipsnis yra tik informatyvus, mes neturime kompetencijos paskirti medicininio gydymo ar atlikti bet kokio pobūdžio diagnozę. Kviečiame kreiptis į gydytoją, jei pateikiate bet kokią būklę ar diskomfortą.