Hemofilija yra paveldimas sutrikimas, atsirandantis dėl kraujo krešėjimo, kuris susidaro X chromosomoje, todėl reikia pažymėti, kad moterys turi dvi X chromosomas, o žmogus - vieną X chromosomą, o kitą - Y. kad žmogus turi hemofiliją, nes jis turi defektinį geną X chromosomoje, tačiau moterų atveju jis turi būti abiejose chromosomose, kuri yra reta. Tačiau, jei hemofilijos genas randamas tik vienoje iš chromosomų, tai reiškia, kad moteris bus nešiotoja ir gali ją perduoti savo vaikams, tačiau ji nebus kenčia nuo hemofilijos. Mes parodysime, kaip gydyti hemofiliją .

Galbūt jus domina: Kaip sužinoti, ar turiu hemofiliją

Hemofilijos simptomai

Hemofilijos simptomai priklausys nuo to, kas yra sunki, ir paprastai yra:

• Dideli mėlynės
• Patinimas
• Skausmas
• Poveikio sąnario nelankstumas ir sunkumas.
• Spontaniškas kraujavimas, ypač kai susiduriama su sunkia hemofilija.
• Kraujavimas gali atsirasti keliuose, alkūnėse, šlaunyse, veršeliuose, rankose ir dilbiuose.

Hemofilijos tipai

Normalios kraujo krešėjimo faktoriaus vertės yra nuo 50 iki 150%, todėl asmuo, turintis lengvas hemofilijos, bus nuo 5 iki 40% kraujo krešėjimo faktoriaus; Vidutinė hemofilija nuo 1 iki 5%, o sunkiosios hemofilijos atveju - žmogui bus mažiau nei 1% šio faktoriaus.

Hemofilija klasifikuojama taip:

• Švelnus hemofilija : dažniausiai neužsikrečia kraujavimas, nebent jie turėjo operaciją ar nelaimingų atsitikimų ir labai sunkių sužalojimų. Tačiau jie gali neturėti kraujavimo problemų.

• Vidutinė hemofilija : šis hemofilijos laipsnis pateikia hemoragijas bent kartą per mėnesį ir kraujavimas, kai yra priežastis, pavyzdžiui, sužalojimai, chirurginės intervencijos, odontologinis gydymas.

• Sunkus hemofilija : Dažnas kraujavimas, ypač sąnariuose ir raumenyse, nebūtinai turi būti priežastis, dėl kurios atsiranda kraujavimas, ir tai gali įvykti bent du kartus per savaitę.

Diagnozuokite hemofiliją

Hemofilijos diagnozavimo būdas yra kraujo mėginio paėmimas, kuris parodys, kiek laiko trunka krešulys arba ar kraujo trūksta koaguliantų faktoriaus, arba jei jo koncentracija yra maža. Rezultatai parodys hemofilijos sunkumo detales. Jei motina yra hemofilijos geno nešėja, tai bus galima aptikti prieš kūdikio gimimą, šis tyrimas turėtų būti atliekamas nuo 9 iki 12 savaitės ir atliekamas išgaunant chorioninių plaukų mėginį, apimantį maišelį. embriono 18 savaitę arba vėliau nėštumo metu paprasčiausiai imamas vaisiaus kraujo mėginys.

Kaip gydyti hemofiliją

Hemofilija yra būklė, kuri neturi išgydyti, tačiau įrodyta, kad norint užtikrinti gyvenimo kokybę, reikės tinkamai gydyti. Hemofilijos gydymo būdas yra toks, ir jis priklausys nuo to, kaip rimta:

• Restitucijos gydymas : tai yra VIII kraujo krešėjimo faktoriaus intraveninė injekcija, kai yra lengvas hemofilija arba IX faktorius vidutinio sunkumo hemofilijai. Tai pasiekiama per savanoriškas kraujo donorystes, kurios vyksta ligų prevencijos procese. Šis gydymas taip pat gali būti atliekamas iš namų, bet hematologas rekomenduos geriausius variantus.

• Desmopresinas : taip pat žinomas kaip DDAVP, jis vartojamas tik švelniai hemofilijai ir yra vartojamas į veną arba kaip nosies purškalas. Tai sintetinis hormonas, leidžiantis išskirti krešėjimo faktorių, o tai yra gydymas kraujavimo prevencijai.

• Gydymas tam tikrose vietose : gydytojas nurodys, ar tai yra geriausias Jūsų pasirinkimas, šis gydymas susideda iš steroidų, analgetikų ir fizioterapijos, kad sumažėtų pažeistų sąnarių skausmas.

Jei norite daugiau sužinoti apie hemofilijos temą, rekomenduojame šiuos straipsnius:

• Kaip sužinoti, ar turiu hemofiliją
• Kaip perduodama hemofilija

Šis straipsnis yra tik informatyvus, mes neturime kompetencijos paskirti medicininio gydymo ar atlikti bet kokio pobūdžio diagnozę. Kviečiame kreiptis į gydytoją, jei pateikiate bet kokią būklę ar diskomfortą.