250 milijonų žmonių visame pasaulyje veikia retos ligos, šios ligos, taip pat vadinamos retomis ligomis, yra patologijos, kurios paveikia labai mažą gyventojų dalį, kurios nėra žinomos ir todėl daugumos tais atvejais, kai jie nėra išgydyti, ir kadangi jie nežinomi, net negalite net laiku nustatyti teisingos diagnozės.
Tada, Com. Mes paaiškinsime kai kurias retiausias ligas pasaulyje, kad vis daugiau žmonių suprastų, jog svarbu žinoti, kad šie žmonės egzistuoja, jei jie gali surasti išgydymą šiuose retuose ligos, kurios, nors ir veikia nedaug žmonių, sukelia daug skausmo.
Ėjimas negyvas sindromas
Pėsčiųjų mirties sindromas arba „Cotard“ iliuzija atrodo filmo pusės intrigos pusės mokslinės fantastikos scenarijumi. Tie, kurie kenčia nuo šios retos ligos, turi visiškai sveiką kūną, nesuteikia jokių anomalijų, psichologiniu lygmeniu jie atrodo visiškai sveiki ir be jokių neramumų požymių, bet nuo vienos dienos į kitą, nuo nakties iki ryto, jie pabunda ir tiki, kad jie mirę, Štai kodėl jis taip pat žinomas kaip vaikščiojimo miręs sindromas.
Akivaizdu, kad žmogus nėra miręs ar kenčia nuo ligos, kuri gali ją sukelti, nepaisant to, jis tiki visomis savo galiomis, net ir tuo, kad jis yra pražūtyje arba prarado organą .
Norėdami rasti priežastį, kodėl atsirado ši neuro-psichiatrinė patologija, turime žiūrėti į smegenų dalį, kuri yra atsakinga už veidų ir paties vaizdo atpažinimą. Dėl tam tikrų priežasčių ši smegenų sritis neveikia tinkamai, todėl jie praranda ryšį su savimi, praranda „aš“ jausmo jausmą, buvimą kažkuo.
Tai yra labai kaltinamas delirio atvejis, nes žmogus gali gauti kvapo haliucinacijas, jaučia, kad kvapas kaip supuvusi mėsa, jausmas, kad kirminai eina per jūsų kūną arba tiki, kad aplinkiniai žmonės yra dvasios ar sielos.
Šiame straipsnyje mes pateikiame raktus, kad galėtume atpažinti, ar kas nors kenčia nuo haliucinacijų.
Hipertrichozė
Hipertrichozė, dar vadinama vilkolakio sindromu, yra labai reta genetinė anomalija, nes ji pasireiškia tik 1 iš 1 milijardo žmonių. Tiek, kad registruoti atvejai neviršytų 50 žmonių.
Įdomu, kodėl jis vadinamas vilkolakio sindromu, atsakymas yra paprastas: jei mes paprastai auginame plaukus ant galvos ir plaukų kai kuriose kūno vietose, tie, kurie kenčia nuo šios retos ligos, auga labai daug., ausys ir pečiai iš tikrųjų turi daugiau nei 5 milijonus plaukų folikulų . Būtent dėl šios priežasties manoma, kad už vilkolakių legendų galima rasti žmonių, kenčiančių nuo hiperopia.
Nepaisant to, kad juose nėra daugiau plaukų, jie neturi jokio kito anomalijos, tačiau retai pasitaiko, kad šie hipertrichoze sergantieji kenčia nuo kitų ligų ir anomalijų, kurios sukelia sveikatos problemų, ypač ekstremaliais atvejais.
„Progeria“
Progeria yra reta ir niokojanti liga, kuri paveikia vieną iš 7 milijonų kūdikių. Jo pavadinimas kilęs iš graikų pro, o tai reiškia, kad ir geronas, o tai reiškia senas. Ir tai, kad ši genetinė liga sukelia ankstyvą ir labai greitą senėjimą tarp pirmojo ir antrojo vaikų gyvenimo metų. Dėl to šie nukentėję vaikai išgyvena senyvo amžiaus žmones ; sausą odą, alopeciją, sąnarių standumą, ir jie paliekami trumpa ir didelė kaukolė.
Per kelerius gyvenimo metus jūsų kūnas jau kenčia nuo 80 metų gyvenusio asmens blogio ir problemų. Jų gyvenimo trukmė yra apie 13 metų, kai jie miršta nuo kvėpavimo sutrikimų ar širdies priepuolio, kai kuriais atvejais jie gali pasiekti 20, miršta 27 ilgiausiai.
Medžio žmogaus liga
Jei aš jums pasakysiu apie verrucinį epidermodisplaziją, aš tikiu, kad jūs nežinote, apie ką kalbu, bet ką aš pasakysiu apie medžio liga? Tikrai ne, bet tai skamba egzotiškiau.
Tai viena iš rečiausių ir ekstravagantiškiausių pasaulyje ligų, įgimta odos patologija, kurią sukelia neefektyvi imuninė sistema, nesugebanti išsivystyti antikūnų prieš Žmogaus papilomos virusą, nuolat veikianti infekciją. Kadangi vienas iš pagrindinių šio viruso simptomų yra karpų atsiradimas, daugybė infekcijų sukelia jiems didelę įtaką nukentėjusio asmens organizme ; daugiausia veido, kaklo ir galūnių, ypač rankų. Kadangi karpos auga nepaliekamam paciento kūnui, vizualiai jų galūnės yra panašios į medžio žievę .
Šiuo metu ši liga nėra išgydoma, tik nedidelės intervencijos, kad pašalintume išsikišimus, bet negali sustabdyti jų išnykimo. Be to, turime pridėti dar vieną problemą, o nuo 30 iki 70% epidermodisplazijos verruciforme odos vėžio paveiktų asmenų.
Įgimtas jautrumas skausmui
Kas nenorėjo sustabdyti skausmo pojūtį gulėdamas stomatologo kėdėje? Mes galime galvoti, kad būtų lengviau ne peržengti blogų skausmo akimirkų, bet jūs manote, kad jūs nežinote apie pragarą, kuris reiškia įgimtą jautrumą skausmui, kad 1 iš 100 milijonų žmonių pasaulyje kenčia, nesugebėjimas jausti skausmą.
Skausmas yra mechanizmas, kuriuo mūsų kūnas įspėja mus, kad kažkas kenkia mūsų organizmui; ugnis, kuris mus sudegina, kažkas aštrios, kuri mus verčia, arba pilvo skausmas, kuris gali būti apendicitas. Be šios pavojaus, šios ligos nukentėję asmenys patiria daug fizinių problemų dėl žaizdų ir lūžių, suplėšytų dantų, lūpų ir liežuvio savęs žalojimo, skaldytų kaulų ir artiulacionų, netgi mirusių dėl karščio. Tiesą sakant, intensyvi šiluma, kartu su sunkumais ar nesugebėjimu prakaituoti, sukelia pusę vaikų, turinčių įgimtą jautrumą skausmui, mirties atvejus mažiau nei 3 metus, ir nors jie išgyvena, gyvenimo trukmė yra 25 metai.
Jo liudijimą galima panaudoti tam, kad būtų galima įvertinti kažko panašaus skausmo svarbą, kuri, kai mums atrodo, yra blogiausias dalykas pasaulyje, bet kuris neatitinka jo, normalus gyvenimas tampa neįmanomas.
Prosopagnozija
Jūs einate žemyn gatvės ir kažkas pasveikina jus, nors tai skamba, ir jūs prisiektumėte, kad turėtumėte atpažinti, jūs negalite prisiminti, kas jis yra ir kur jūs jį sutikote. Jei tokia padėtis jau yra normali, įsivaizduokite, kad ketinate aplankyti savo motiną ir nežinote, kas yra tarp visų stalo žmonių.
Būtent taip atsitinka su prosopagnozija sergančiais žmonėmis - liga, dėl kurios neįmanoma atpažinti žmonių, net ir artimiausių ar pažįstamų, veidus . Prosopagnozijos pacientai mato veidą, neturi jokių akių problemų, jie tiesiog nesugeba prisiminti skirtingų veido dalių ir nustatyti, kam jie priklauso. Problema, kuri sukelia šią keistą ligą, yra blogas ryšys tarp akių ir smegenų, pastaroji negali interpretuoti akių gautos informacijos.
Laikui bėgant, šie žmonės kuria kitus būdus, kurie leidžia jiems gyventi gana įprastu kasdieniu gyvenimu, identifikuoti žmones pagal savo balso toną arba kažką ryškių apie jų išvaizdą: kaip karpą, ūsus ar akinių porą.
Tai taip retai ir mažai žinoma, kad netgi žmonės, kurie kenčia nuo jo, nežino, iš tikrųjų tai yra įprasta, kad iki pilnametystės diagnozuojama, jei diagnozuojama.
Šis straipsnis yra tik informatyvus, mes neturime kompetencijos paskirti medicininio gydymo ar atlikti bet kokio pobūdžio diagnozę. Kviečiame kreiptis į gydytoją, jei pateikiate bet kokią būklę ar diskomfortą.
Palikite Komentarą