Daugialypė sklerozė yra lėtinės evoliucijos centrinės nervų sistemos uždegiminė demielinizuojanti liga. Daugialypė sklerozė gali išsivystyti pagal tris klinikines formas: traukos ir remisijos, progresyvios pirminės ir antrinės pažangos . Šiame skyriuje bus kuriama laipsniškai antrinė evoliucija .

Šis straipsnis priskiriamas Jano Galán profiliui, kuriam 2012 m. Buvo diagnozuota amyotrofinė lateralinė sklerozė (ALS), yra pažįstama komanda ir sukūrė įspūdingą projektą kaip DGENERATION, nepamirškite jį patikrinti. Labai ačiū

Galbūt jus taip pat domina: Kas yra pirminė progresuojanti išsėtinės sklerozės evoliucija?

Palaipsniui antrinė evoliucija pastebima maždaug 1/3 atvejų, kurie prasideda pagal formą traukos ir remisijos metu.

2

Po kintamo laiko, ši forma suteikia klinikinį progresavimą.

3

Klinikinė išsėtinės sklerozės raida gali skirtis nuo visiškai asimptominių formų, aptiktų tik autopsijos metu, iki ūminio ūminio evoliucijos formų.

4

30% visų pacientų turi geranorišką kursą, labai mažai traukos jėgų atsigauna nepaliekant tęsinių.

5

10% atvejų yra labai rimtas, sunkus negalėjimas.

6

Likę 60% yra tarpinis evoliucija su vidutinio sunkumo pasekmėmis.

7

Daugialypės sklerozės simptomai ir požymiai yra labai įvairūs ir atitinka demielinizacijos pažeidimų topografiją.

8

Bet koks centrinės nervų sistemos sutrikimo požymis gali būti pirmasis ligos pasireiškimas.

9

Vietoje, kur vyksta demielinizacija, atsiranda 2 reiškiniai: nervų laidumo blokavimas ir anomalūs laidumo reiškiniai.

10

Šios skirtingos simptomų ir požymių kategorijos sudaro sudėtingą klinikinį vaizdą.

Šis straipsnis yra tik informatyvus, mes neturime kompetencijos paskirti medicininio gydymo ar atlikti bet kokio pobūdžio diagnozę. Kviečiame kreiptis į gydytoją, jei pateikiate bet kokią būklę ar diskomfortą.

Patarimai

• Daugialypė sklerozė yra lėtinė liga, kurią turi kontroliuoti gydytojas.